Upprepade (återkommande) missfall och behandlingsalternativ
Att gå igenom ett missfall är en oönskad upplevelse. Att gå igenom fler än ett missfall utan en korrekt diagnos kan vara mycket frustrerande och kan orsaka enorm stress när det gäller att ha framtida förhoppningar om en lyckad graviditet.
Upprepad (återkommande) missfall definieras som förlust av tre eller fler graviditeter. Om du har upplevt en enda graviditets förlust är oddsen inte troligt att du har ett annat missfall. Men om missfall är återkommande och upplevs i liknande grader av graviditet, kommer ytterligare undersökning att behövas.
För en mer lämplig diagnos av ditt tillstånd och en noggrann undersökning av möjliga orsaker till dina återkommande missfall, är det viktigt att du analyserar din historia grundligt med missfall och identifierar en åtgärd i enlighet med detta.
IVF Cypern kliniker försöker att diagnostisera orsakerna till missfall genom en noggrann undersökning i första hand .
En av de första sakerna som behöver åtgärdas är när patienten upplever sina missfall. Missfall som upplevs vid olika graviditetsperioder kan indikera olika faktorer. Om patienten har upplevt sina missfall efter första trimestern (första trimestern pågår till och med vecka 12 )
Så finns det en ökad sannolikhet för cervikal (livmoderhalsen)inkompetens som en potentiell underliggande faktor. Cervikal inkompetens kan framgångsrikt diagnostiseras av din gynekolog genom testning när det inte finns graviditet eller genom noggrann övervakning under graviditeten.
När patienten upplever sina missfall tidigare, under första trimestern, accentueras andra möjliga problem. Till exempel kan genetiska problem med gameter (sexceller) vara en av de många orsakerna till listan. Spermierelaterade DNA-problem är kända för att orsaka tidiga graviditetsförluster. På samma sätt är åldrande äggceller associerade med ökad förekomst av graviditetsförluster under de första 12 veckorna av graviditeten (första trimestern). Paret kan också ha problem med kromosomer som inte visar några tydliga symptom men orsakar problem vid reproduktion Alternativt kan trombofila defekter som tenderar att orsaka blodproppsproblem orsaka missfall ganska ofta.
Återkommande missfall kan ha många möjliga orsaker. När en patient upplever flera missfall, så är det meningsfullt att bli utvärderad för villkoren nedan. Testerna ges inte i någon ordning eftersom de nödvändiga testerna för varje patient kan vara olika beroende på ditt exakta missfallsmönster:
Skäl bakom varandra följande missfall
1- Genetiska faktorer bakom missfall: Alla par som har en historia av återkommande missfall bör ha utfört perifer blodkaryotypning. Upptäckten av en onormal föräldrakaryotyp kommer att kräva samråd med en genetiker. En karyotypanalys kommer att ge information om kromosomala abnormiteter. I vissa fall kan en av föräldrarna ha en tyst kromosomal aneuploid
Vissa genetiska avvikelser kan screenas genom genetiska screenings metoder före implantation medan vissa andra kan kräva att använda alternativa alternativ beroende på typen av genetisk abnormitet.
I vissa mer sällsynta fall kan missfallet bero på barnets kön. Vissa kvinnor kan ha problemfria naturliga graviditeter med att ha en flikbarn men kan ha oförklarliga multipelgraviditetsförluster med sina andra graviditeter. Först kan patienterna inte vara misstänkta om den möjliga kopplingen mellan att ha en pojke och ett missfall. Kliniska studier har dock visat en stark länk mellan X-länkade störningar och missfall med pojk barn. Flicka barn får två uppsättningar av X-kromosomer; en från modern och en från fadern, om det finns en mutation på en av generna på en av X-kromosomerna, då kan kromosomen med mutationen inaktiveras och den andra X-kromosomen som är normal förblir aktiv, och det flickebarnet växer upp till att vara en sjukdoms fri individ. Men manliga barn får endast en kopia av X och när det finns en defekt på X-kromosomen, kommer barnet att bära sjukdomen.
Vissa kvinnor kan också bära dessa X-länkade störningar. Medan kvinnor normalt kommer att ha en mycket lättare version av det genetiska tillståndet jämfört med män, på grund av fel vid X-Inaktivering kan de också få denna sjukdom och överföra den till sina barn. Några av dessa X-länkade sjukdomar kan vara dödliga för pojk barn. Därför kan man få sjuka kopior från mamman till att resultera i allvarligt sjuka män, vilket naturligtvis leder till graviditet avbrytning.
Om den kvinnliga patienten är en bärare av en X-länkad sjukdom och har skev X-Inaktivering, är hon en manifesterande bärare och hennes pojk barn står i risken för en X-länkad genetisk störning. Beroende på tillståndet hamnar vissa graviditeter i missfall och vissa barn är födda med genetiska defekter. Problemet är att vi inte vet om så är fallet och det finns mer än 800 gener på X-kromosomen. Det är inte möjligt att skärpa alla gener för en möjlig mutation. En sak är, om patienten är en manifesterande bärare, skulle vi förvänta oss någon slags familjehistoria med en X-länkad genetisk störning. Till exempel, om den kvinnliga patienten har några bröder, måste de påverkas av denna genetiska störning, eller hon kommer inte att ha några bröder alls.